Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.

Allt du behöver veta om akromegali

Akromegali
Vilka riktar sig den här information till?

Den här hemsidan riktar sig till vuxna som har fått diagnosen akromegali. Här kan du läsa om akromegali och de olika behandlingar som finns. Du kan också hitta svar på frågor som du kanske har om akromegali:

Leva med akromegali

Thomas Gjutarenäfve har akromegali, en sällsynt sjukdom som beror på att hans hypofys producerar för mycket tillväxthormon. Han beskriver i filmen att det tog lång tid för honom att få en riktig diagnos. Symtomen på akromegali som Thomas har är bl.a huvudvärk och svettningar, att utseendet förändrades, händerna och fötterna växte flera storlekar. Rygg och ledsmärtor var uttalade. När väl diagnosen ställdes föreslogs operation, vilket Thomas till en början tyckte lät otäckt så han vägrade. Efter ett år genomfördes operationen och efter det blev sjukdomen mycket bättre. Nu klarar han sig på mediciner och lever att aktivt liv med träning och yrkesliv.

PP-SOM-SWE-0068-OCT-2020